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PRÁTICAS DE QUÍMICA ORGÂNICA

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Descrição

Este livro, destinado a estudantes de Química Orgânica, visa orientá-los em seus trabalhos de laboratório.

Abrange uma centena de práticas descritas com minúcias suficientes para que o estudante possa executá-las com pequena assistência do instrutor, o que, além de facilitar a operação dos laboratórios de ensino, visa, especialmente, desenvolver a autoconfiança do estudante. Foram planejadas de modo que práticas diferentes sejam executadas simultaneamente em cada sessão no laboratório e escolhidas de maneira que o tempo de trabalho requerido permita seu término numa sessão ou a interrupção caso necessária. As condições de operação recomendadas visam também à compatibilidade das diferentes práticas e à economia do equipamento necessário.

Prefácio da 1ª edição
Prefácio da 2ª edição
Prefácio da 3ª edição

Nitração
1. Nitrometano
2. Nitrobenzeno*
3. p-Nitroacetanilida*
4. m-Dinitrobenzeno*
5. Ácido pícrico

Nitrosação
6. p-Nitrosodimetil-anilina
7. a-Nitroso-ß-naftol

Halogenação
8. Iodeto de metila*
9. 2-Clorobutano
10. n-Bromobutano
11. Iodobenzeno
12. Ácido o-clorobenzóico (Reação de Sandmeyer)*
13. N-Clorometilftalimida
14. a, ß-Dibromo-b-feniÍ-propionato de etila*
15. 2,7-Dibromofluoresceína*
16. 4,4´-Difluorbifemla (Reação de Schiemann)
17. Cloreto de difenoíla (semi-micro)

Sulfonação
18. Ácido p-tolueno-sulfônico*
19. Xileno-sulfonato de sódio
20. Ácido sulfanílico*

Oxidação
21. Acetona*
22. Acido oxálico
Produto utilizado em outra preparação, neste livro.
23. Ácido adípico
24. Ácido múcico*
25. Ciclo-hexanona (semi-micro)
26. p-Benzoquinona (semi-micro)
27. Antraquinona*
28. Benzila*

Redução
29. Ácido di-hidrocinâmico
30. Anilina*
31. m-Nitroanilina
32. Antrona
33. Difenilcarbinol
34. Álcool o-hidroxibenzílico (Redução de Bouveault & Blanc)
35. Álcool benzílico e ácido benzóico (Reação de Cannizzaro)*
36. Álcool furfurílico e ácido furóico (Reação de Cannizzaro)
37. Hidrobenzoína

Esterificação
38. Acetato de n-butila
39. Diacetato de hidroquinona
40. Benzoato de metila*
41. Salicilato de metila
42. Ácido acetilsalicílíco (Aspirina)
43. Cinamato de etila*

Hidrólise
44. Ácido metacrílico
45. Ácido láurico
46. p-Nitroanilina*
47. Fenol

Desidratação
48. Eteno (semi-micro)
49. Ciclo-hexeno (semi-micro)
50. Acetonitrila (semi-micro)
51. Acridona
52. Pirrola

Alquilação e arilação
53. Fenetol (Reação de Williamson)
54. Éter metil-b-naftílico (Reação de Williamson)
55. Difenilmetano
Produto utilizado em outra preparação, neste livro.

Acilação
56. Acetanilida*
57. Acetamida*
58. Acetofenona (Reação de Friedel & Crafts)
59. Ftalimida*
60. Dietilmalonil-uréia (Veronal)

Formilação
61. Aldeído salicílico (Reação de Reimer & Tiemann)

Carboxilação
62. Ácido n-valérico (Reação de Grignard)
63. Ácido ß-resorcinólico (Reação de Kolbe & Schmitt)

Descarboxilação
64. Benzeno (semi-micro)*
65. Furana (semi-micro)

Transposições
66. Ácido benzílico (Transposição benzílica)
67. Benzanilida (Transposição de Beckmann)
68. Ácido antranílico (Degradação de Hofmann)*
69. Benzidina (Transposição benzidínica)

Polimerizações
70. Poliestireno (Poliadição em suspensão, via radicais livres)
71. Poli(metacrilato de metila) (Poliadição em massa, via radicais livres)
72. Poli(acetato de vinila) (Poliadição em emulsão, via radicais livres)
73. Poliéster insaturado (Policondensação e poliadição, em massa)
74. Resina de fenol-formol (Policondensação em solução)
75. Resina de uréia-formol (Policondensação em solução)

Reações através de organometálicos
76. Trifenilcarbinol (Reação de Grignard)
Acido n-valérico (Reação de Grignard)
Reações através de sais de diazônio
77. Diazoaminobenzeno
78. Metilorange
79. Vermelho "Monolite"
80. Ácido p-nitrofenil-arsénico (Reação de Bart)
81. Ácido difênico*
Produto utilizado em outra preparação, neste livro.

Condensações através de carbonila
82. Acetoacetato de etila (Reação de Claisen)*
83. Ácido cinâmico (Reação de Perkin)*
84. Dibenzal-acetona
85. Benzoína*
86. N-Hidroximetilftalimida*
87. Hexametilenotetramina (Urotropina)
88. Benzofenonoxima*

Eliminações
89. Ácido fenilpropiólico
48. Eteno (semi-micro)
49. Ciclo-hexeno (semi-micro)
50. Acetonitrila (semi-micro)
52. Pirrola
83. Ácido cinâmico (Reação de Perkin)
84. Dibenzal-acetona
88. Benzofenonoxima

Outras adições
90. Anidrido 9,10-di-hidroantraceno-9,10-endo-a, ß-succínico (Reação de Diels & Alder)

Outras substituições
91. Dietilmalonato de dietila*
92. Ftalimida potássica
93. Mercúrio-cromo 220"
94. -Fenil-3-metil-5-pirazolona (Síntese de Knorr)
95. Ácido N-fenil-antranílico*

Outras condensações
96. Fluoresceína*
97. 2,4-Dimetilquinolina (Síntese de Skraup)
98. Quinizarina
99. 2,3-Difenilquinoxalina
100. Ftalocianina de cobre

Figura 1 - Arraste por vapor (semi-micro)
Figura 2 - Arraste por vapor (macro)
Figura 3 - Destilação de solventes voláteis (macro)
Figura 4 - Destilação (semi-micro)

Índice Remissivo
Bibliografia

Autores: Eloisa Biasotto Mano e Affonso do Prado Seabra
Ano: 1987
Número de Páginas: 248
Tamanho: 16 x 23 cm
Editora: Edgard Blücher
Acabamento: Brochura
ISBN: 978-85-2120-220-2


CNPJ: 48.477.867/0001-69 - Email: pldlivros@uol.com.br - Fone: (19) 3423 3961 - Piracicaba/SP

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